W LABORATORIUM MOŻNA WYKONAĆ NASTĘPUJĄCE TESTY NA KORONAWIRUSA SARS-COVID-2:

1. Test antygenowy (wymaz z nosogardzieli) - 130 zł

Test wykrywa obecność wirusa (antygenu) co świadczy o kontakcie z wirusem i infekcji przebiegającej z typowymi objawami lub bezobjawowo. Test w większości przypadków całkowicie zastępuje test PCR.

2.  Test genetyczny PCR (referencyjny) - wykrywa materiał genetyczny wirusa (wymaz z nosogardzieli) 450 zł

3. Przeciwciała klasy IgM i klasy IgG (osobno) po 120 zł

Klasa IgM - to aktywna forma choroby (wczesne zarażenie) - czas utrzymywania się p-ciał to: od infekcji wirusem do 3-4.....6  tygodni. Po tym czasie następuje spadek przeciwciał IgM a zaczynają pojawiać się przeciwciała IgG - świadczące o kontakcie z wirusem i przechorowaniu Sars-Covid-2 i nabytej odporności. Przechorowanie może przebiegać sposób ciężki, w sposób lekko-średnio ciężki (objawy grypowe) lub w sposób bezobjawowy. P-ciała IgG utrzymują się w organizmie do ok 3-4 miesięcy.

4. Przeciwciała klasy IgM i IgG razem - dodatni wynik może świadczyć o przebyciu zakażenia w przeszłości i o ewentualnej odporności - 60 zł

UWAGA!

    W związku z zaistniałą sytuacją epidemiologiczną prosimy wszystkich naszych pacjentów przychodzących na badania do laboratorium i do gabinetów lekarskich o przestrzeganie wszystkich wyznaczonych procedur obowiązujących na terenie całego budynku "Centrum Promocji Zdrowia" Informacja przy głównym wejściu.

    - obowiązkowe osłonięcie ust - nosa maseczką

    - obowiązkowa (automatyczna) dezynfekcja rąk lub rękawiczek w miejscu wyznaczonym (przy wejściu głównym)

Przykład maseczek i materiałów do osłonięcia ust i nosa:

-    maseczka o parametrach FFP-3 -  w szczególności dotyczy osób w trakcie leczenia (choroby przewlekłe) lub  inne choroby towarzyszące,

-    maseczka zwykła - dla osób zdrowych nie wykazujących oznak choroby.

Osoby towarzyszące tylko dla pacjentów niepełnosprawnych lub nieletnich. Dla jednego pacjenta, jedna osoba towarzysząca, inne pozostają w głównym holu.

                                                                                                                                                                             kierownik laboratorium Janina Czwarno 

 Borelioza to jedna z najbardziej rozpowszechnionych chorób odkleszczowych, wywoływana przez bakterię rodzaju Borrelia (krętka), przenoszona przez stawonogi a głównie przez kleszcze. Bakteria Borelia żyje w układzie pokarmowym kleszczy jest przekazywana na zwierzęta i ludzi poprzez ugryzienie kleszcza. Po 12 godz od ukąszenia kleszcza bakterie są przekazywane przez ślinianki do rany a najwyższy poziom stężenia Borelii zostaje osiągnięty po ok. 72  godzinach. 

Diagnostyka i terapia Boreliozy mogą być często bardzo skąplikowane. Objawy występują dopiero po kilku miesiącach a rumień powstały po ukąszeniu nie zawsze zwiastuje początek Boreliozy,  dlatego  tak ważna jest wczesna diagnostyka.  Zamiast czekać na objawy kliniczne, na powstanie przeciwciał (IgM), drogie badania PCR ( szukanie materiału genetycznego borelii) - można przebadać Kleszcza wyjętego z miejsca ukąszenia. Obecne w kleszczu antygeny Boreli w szybki sposób można wykryć  i w przypadku pozytywnego wyniku podjąć od razu leczenie.

Test powinien być wykonany jak najszybciej od momentu wyjęcia kleszcza lub przechowywany do 48 godz w chłodzie i  w szczelnym pojemniku (ryzyko odwodnienia kleszcza). Zalecane jest usunięcie całego kleszcza, łącznie z główką, dlatego należy zadbać o jego profesjonalne usunięcie i zabezpieczenie rany.

 Dostarczyć do laboratorium, wynik w ten sam dzień. Cena 55 zł.

Bóle brzucha, wzdęcia, biegunki, zaparcia, nieświeży oddech - nie lekceważ takich objawów  zapytaj w laboratorium o możliwość zbadania kalprotektyny !

   KALPROTEKTYNA  ->  to przełom w diagnozowaniu i monitorowaniu chorób zapalnych przewodu pokarmowego a w szczególności jelit. Tam gdzie stan zapalny, tam komórki stanu zapalnego, tam kalprotektyna!       

  Kalprotektyna - jest to białko wytwarzane przez komórki stanu zpalnego czyli: granulocyty, monocyty, eozynofile, makrofagi - w odpowiedzi na toczący się proces chorobowy. 

Użyteczność kliniczna to: 

• różnicowanie Nieswoistych Zapaleń Jelit np. Choroba Leśniowskiego Crohna, Wrzodziejące Zapalenie Jelita Grubego od podobnego w obrazie klinicznym Zespołu Jelita Drażliwego 
• ocena aktywności i ryzyka zaostrzenia w chorobach zapalnych jelit oraz monitorowania leczenia
• może mieć decydujące znaczenie przy wstępnej kwalifikacji pacjenta do badania endoskopowego ( np. gastroskopia, kolonoskopia).

Zalety pomiaru kalprotektyny:

•  wysoce specyficzny marker  stanu zapalnego jelit 
•  podwyższenie poziomu kalprotektyny często wyprzedza wystąpienie objawów
• regularne badanie pozwala zapobiegać zaognieniom choroby
• nieinwazyjne, bezbolesne  badanie  pierwszego rzutu chorób jelit

Niskie stężenie kalprotektyny w kale wyklucza procesy chorobowe jelit na tle zapalnym,  zmianę dalszej diagnostyki leczenia i często rezygnację z badań inwazyjnych np. kolonoskopii.

Do badania przynosimy kał objętości orzecha laskowego, tak jak na badanie w kierunku pasożytów. Kał pobieramy nie wody sedesu, a z czystego suchego pojemnika (nocnika) lub przygotowanego wcześniej czystego papieru.

Wynik badania w ten sam dzień. Cena badania: 38 zł.

Zdrowy wygląd, zdrowe kości, sprawny układ odponościowy. . . to wszystko zawdzięczamy witaminie D3.

Odpowiednia dieta,  ekspozycja na słońce, zdrowa wątroba i nerki, napewno zapewnią nam odpowiedni jej poziom. Takie warunki możemy zapewnić sobie w lecie czy na wiosnę,  lecz późną jesienią czy zimą jest to niemożliwe. Dlatego nasz organizm w tym czasie wymaga suplementacji. Przed rozpoczęciem suplementacji warto sprawdzić faktyczny poziom witaminy, gdyż jej niedobór jak i nadmiar są niekorzystne dla organizmu. Witaminę D3 warto suplementować w połączeniu z witaminą K2 (aktywuje białka do wiązania Ca) -> wtedy wapń (Ca++) jest dobrze przyswajalny w remodelingu kostnym tworząc mocną strukturę kości

W Polsce w klimacie umiarkowanym ok. 70-75 % ludności ma zaniżoną witaminę D3  (pełny opis na stronie startowej).

Badanie można wykonać codziennie w laboratorium Cito-Lab.

Wynik badania w ten sam dzień.  Cena 53 zł.

Zrób badanie w kierunku raka szyjki macicy, wcześniejsza diagnostyka może uratować życie ! Badaniem tym - RAKA  można wykryć bardzo wczesnynm etapie rozwoju (rok - dwa lata wcześniej- zanim wystąpią objawy ! )  co daje szanse całkowitego wyleczenia. 

W Polsce co roku umiera ok. 2 000 kobiet z powodu późno wykrytego raka szyjki macicy. Jest to druga co do częstości występowania choroba nowotworowa u kobiet w wieku 15-45 lat.

Polskie Towarzystwo Patologów  popiera światowy trend wprowadzenia cytologii cienkowarstwowej na podłożu płynnym, jako rekomendowane badanie przesiewowe w kierunku wykrycia raka szyjki macicy. Badania kliniczne potwierdzają że cytologia cienkowarstwowa jest bardziej czuła i znacznie dokładniejsza niż cytologia tradycyjna. Metoda ta znacznie podnosi jakość preparatów a co za tym idzie dokładniejszą ocenę patomorfologa.

   Badania przesiewowe u kobiet  (zalecany wiek 20 - 60) i  wcześne wykrycie zmian nowotworowych, może wpłynąć na dalszy proces leczenia, dając  znacznie większą szansę na całkowite wyleczenie.  Metoda ta umożliwia jednocześne wykonanie z tej samej próbki badania w kierunku infekcji HPV (14 typów onkogennych wirusa), sprawcy w znacznym stopniu raka szyjki macicy.  

Jak wykonać cytologię cienkowarstwową ?

Zgłoś się do laboratorium Cito-Lab w celu otrzymania zestawu (pojemniczek z płynem konserwującym komórki + szczoteczka cytologiczna) oraz procedurę jak  przygotować się do badania. Wymaz  pobiera lekarz ginekolog lub przeszkolona pielęgniarka położna. Pobraną próbkę należy dostarczyć do laboratorium Cito-Lab.

Cena badania:  60 zł.

Bardzo wielu pacjentów ma całkowicie czyste naczynia krwionośne, pomimo bardzo wysokiego poziomu cholesterolu, inni – mają bardzo mocno zapchane pomimo tego, że cholesterol mają w granicach normy. Rozwiązanie tej zagadki jest bardzo proste, wręcz banalne – to nie ilość cholesterolu jest największym czynnikiem ryzyka, ale to, czy będzie on w stanie przylepić się do ścianki naczynia krwionośnego...

Dopóki podwyższony poziom homocysteiny nie wywoła uszkodzeń naczynia krwionośnego, cholesterol nie zacznie się do nich przylepiać.
W zasadzie każdy pacjent powinien mieć rutynowo przeprowadzaną kontrolę poziomu homocysteiny …

Z powodu zbyt dużej ilości homocysteiny cierpi tak naprawdę cały organizm. To wróg numer 1 naszego serca i naczyń krwionośnych.

Badanie poziomu homocysteiny jest jednym z najdokładniejszych wskaźników stanu zdrowia i funkcji naszych naczyń

Jakie jeszcze ryzyko niesie ze sobą podwyższony poziom homocysteiny?

- wysoka homocysteina przede wszystkim uszkadza kości. Osoby z wysokim poziomem są kilka razy bardziej narażone na ryzyko złamania, niż te z niższym.
-  brdzo mocno zwiększa ryzyko rozwoju choroby Alzheimera. Podejrzewa się, że jest jednym z czynników – a może nawet główną przyczyną – rozwoju schizofrenii. 
- obniżenie jej poziomu znacznie zmniejsza ryzyko wylewu krwi do mózgu.

Co trzeci człowiek, a w podeszłym wieku dwie trzecie populacji ma bardzo wysoki, wymagający obniżenia poziom homocysteiny. Cena 36 zł.

   TEST FABER - najnowsza generacja testów dignostycznych w nanotechnologii.  NOWOŚĆ !

We wszystkich chorobach alergicznych takich jak: astma,  nieżyt nosa,  pokrzywka, egzema, anafilaksja, zapalenie spojówek, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - istotne jest poznanie przyczyny alergii.

  TEST FABER - zalecany jest do badań przesiewowych i wczesnej diagnostyki - zwłaszcza u pacjentów z historią chorób alergicznych w rodzinie lub u pacjentów u których całkowity poziom immunoglobuliny IgE jest powyżej normy. Analiza wyników testów wykonywana jest przy pomocy nowoczesnych technologii informatycznych,  oparta na doświadczeniu alergologów molekularnych z Centrum Alergologii Molekularnej CAAM we Włoszech.

Test Faber na tle innych testów obecnych na rynku:

• najbardziej zaawansowane narzędzie diagnostyczne
• kompletne (244 alergenów w jednym teście)
• dokładne i czułe ( wykrywa najmniejsze stężenia alergenów)

Oznaczane w teście molekuły i wyciągi alergenowe: marker CCD (3 oznaczenia), pasożyty (5 oz.),  jady owadów (5),  mięsa (6),  insekty (7),  pyłki traw (8),  pyłki chwastów (8),  latex (10),  roztocza (10), mikroorganizmy (11),  mleko (12),  warzywa (13),  pyłki drzew (13), jaja i mięso ptaków (15),  ryby, owoce morza, mięczaki (17),  naskórki i białka zwierzęce (24), owoce (31), orzechy, ziarna, rośliny strączkowe (46).

   TEST FABER może być wykonywany w każdym wieku, od niemowląt do starszych osób. Do badania potrzebna jest niewielka ilość krwi, nie trzeba odstawiać leków nawet przeciwalergicznych. W przeciwnieństwie do testów skórnych, można go wykonać nawet pomimo rozległego zapalenia skóry (np. pokrzywki, wyprysków).

Wynik obiera drogą ON-LINE laboratorium, pacjent ewentualnie lekarz, jeżeli wskaże go pacjent. Każdy otrzyma indiwidualną interpretację własnego, wykonanego testu na stronie: www.caam-allergy.com/pl/login.

Aby dowiedzieć się więcej o testach: www.fabertest.pl  

Pobranie krwi 7,00-10,00 Laboratorium Cito-lab w Sandomierzu, w Gorzycach i Tarnobrzegu.

Koszt całkowity wykonania TESTU FABER: 1 800,00 zł. Czas oczekiwania na wynik ok. 3 tygodnie.

CYTOLOGIA MOCZU - 

Cytologia moczu jest nieinwazyjnym, prostym i dostępnym badaniem pomocnym w wykrywaniu zmian nowotworowych w nabłonku dróg moczowych, szczególnie pęcherza moczowego. Jest też przydatne w obserwacji po leczeniu onkologicznym, w celu wykrycia wznowy. Daje również możliwość wykrycia raka z nabłonka przejściowego dróg moczowych w fazie przedklinicznej, na długo przed możliwością rozpoznania badaniami radiograficznymi i endoskopowymi. Badanie to jest również przydatne:

-> w wykrywaniu raka in situ ( in situ - rak przedinwazyjny czyli nowotwór w początkowym stadium rozwoju, komórki rakowe nie przekraczają błony podstawnej nabłonka - usunięcie zmienionej tkanki w tym okresie choroby gwarantuje pełne wyleczenie).

- w wykrywaniu złośliwych zmian w brodawczaku

- w wykrywaniu  raka w uchyłku pęcherza.

 Bardzo istotne diagnostycznie jest łączne wykonywanie badania USG pęcherza moczowego i badania cytologicznego osadu moczu. Tego typu procedura zwiększa wykrywalność procesów nowotworowych, a jednocześnie zmniejsza częstotliwość wziernikowania pęcherza (cystoskopii). Te dwa nieinwazyjne i bezbolesne badania ( USG + CYTOLOGIA ) mogą obecnie częściowo zastąpić powszechnie dotychczas stosowaną cystoskopię, nie zawsze dobrze tolerowaną przez pacjentów.

Badanie cytologiczne moczu ma bardzo dużą czułość w przypadku nowotworów o dużej złośliwości (niski stopień zróżnicowania). Jest ono wykorzystywane  w profilaktyce oraz badaniach kontrolnych pacjentów leczonych z powodu nowotworów  pęcherza moczowego lub górnych dróg moczowych.

Rak pęcherza moczowego jest chorobą częstą u ludzi – stanowi on ok. 2-3% wszystkich przypadków nowotworów złośliwych. Występuje częściej u mężczyzn i jest drugim- po raku prostaty najczęściej spotykanym nowotworem układu moczowo-płciowego. U mężczyzn po 45 roku życia obciążonych genetycznie lub narażonych na działanie czynników karcinogennych, badanie cytologiczne moczu powinno być wykonywane 1 raz w roku.

Wskazania do wykonania badania:

• dolegliwości dróg moczowych, szczególnie gdy pojawia się krwiomocz, krwinkomocz, podejrzenie procesu rozrostowego;
• chorzy z rozpoznanym i leczonym guzem pęcherza - w celu wczesnego wykrycia ewentualnej wznowy;
• długotrwałe, trudno leczące się infekcje dróg moczowych;
• kobiety po menopauzie, cierpiące na różnego typu bóle pochodzące z układu moczowego;
• osoby narażonym na wzmożone działanie czynników rakotwórczych (np. barwników anilinowych używanych w przemyśle chemicznym);
• nałogowe palenie tytoniu.

Mocz pobrany do badania cytologicznego oceniany jest przez doświadczonego patomorfologa wg systemu paryskiego, zgodnie z zaleceniami PTP z 2017.

Przygotowanie pacjenta do badania:

Mocz do badania cytologicznego powinien pochodzić z drugiej mikcji w ciągu dnia, po kilku godzinach zalegania w pęcherzu. Mocz poranny po całonocnym spoczynku, nie jest odpowiedni do badania ponieważ komórki są narażone na długą nocną ekspozycję na kwas moczowy. Minimalna ilość moczu do badania to 30 ml.

Pojemnik z moczem, opisany imieniem i nazwiskiem powinien być dostarczony do Laboratorium CITO-LAB  w Sandomierzu ok. godz 11,00- 11,30 co najmniej 5 godzin od porannego ostatniego oddania moczu po nocy. Mocz może być wyłapany w domu i w jak najkrótszym czasie dostarczony do laboratorium w godz. 11,00 -11,30, 

Zalecane jest  oddanie moczu na miejscu w laboratorium ok godz. 11,00.

RZYKŁAD:

Rano ok. godz 6,00 - 6,30 oddajemy mocz do sedesu. Następne oddanie moczu ok. 11,00 na miejscu w laboratorium, z tej próbki będzie wykonana cytologia w laboratorium LuxMed Lublin i oceniona przez lekarza histopatologa.

Cena za badanie: 100 zł.